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第一章细叶水团花化学成分研究本章小结从细叶水团花甲醇提取物的

发布时间:2019-12-28 17:04源自:未知作者:admin阅读()

  第一章细叶水团花化学成分研究本章小结从细叶水团花甲醇提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到个化合物 经过 等光谱鉴定了个化合物 分别为 生育酚 、二十三烷 、齐墩果酸、熊果酸 、反式 羟基甲氧基肉桂醛 、反式对羟基肉桂酸 为首次从该属植物中分离得到。第二章细叶水团花生物活性研究概述第二章幺 水团花生物活性研究细叶水团花为茜草科 水团花属 植物 检索中外文献发现 细叶水团花具有抗癌、抑菌、抗病毒等药理作用。俞秀媛等…报道水杨梅根的醇浸膏对小鼠 白血病和子宫颈癌细胞有抑制作用。水杨梅根具有良好的抗肿瘤活性 尤其是对消化道肿瘤如胃癌、胰腺癌、肠癌等效果显著。临床实验表明水杨梅根能抑制消化道肿瘤 浓度范围内乙酸乙酯部位对人直肠癌 细胞的增殖具有抑制作用 而氯仿和正丁醇部位的抑癌作用活性很低。福建医科大学的郭玉瑜等【 】在研究实验中采用微量稀释法测定水杨梅乙醇粗提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、余水部位、甾体混合物对金黄色葡萄球菌等 种临床常见细菌的最低抑菌浓度 探讨水杨梅的抑菌活性。结果显示 水杨梅各样品均有一定的体外抑菌作用。其中甾体混合物的抑菌效果最好 对铜黄微球菌、金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度均为 乙酸乙酯层对铜黄微球菌、金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度均为 由此知水杨梅对球菌的抑制效果较好。暨南大学的白雪等【 】研究发现 水杨梅各萃取部位在实验质量浓度范围内分别对金黄色葡萄球菌、藤黄微球菌、铜绿假单胞杆菌、枯草芽胞杆菌和猪霍乱沙门氏菌均显示出了不同程度的抑制活性。郭玉瑜等采用 抑制法和 比色法 测定水杨梅 个部位和甾体混合物的体外抗单纯疱疹病毒 和柯萨奇病毒 活性【 。水杨梅各样品对 感染引起的 有一定的抑制作用。正丁醇部位的效果在水杨梅各样品中最好 】报道细叶水团花具有很强的抑制激活的小鼠腹腔巨噬细胞产生的作用 。未见有对细叶水团花体外仅葡萄糖苷酶抑制活性、体外抗氧化活性、体内保肝活性、体外凝血活性的报道。细叶水团花活性成分研究 体外及一葡萄糖苷酶抑制活性研究 仪器与材料 仪器 酶标仪 美国 公司 美国公司 电子天平 美国 公司 型混合器 京博励阳科技公司 恒温培养箱 上海一恒科技有限公司 微孔板 各种移液器及枪头等。 试剂仅 葡萄糖苷酶 公司 批号 对硝基苯基。仅 吡喃葡萄糖苷 公司 批号 公司批号 磷酸盐缓冲液 二甲基亚砜 公司 其他试剂均为分析纯。 样品细叶水团花石油醚部位 、乙酸乙酯部位 、正丁醇部位 波长下测值。同样的方法 加入 溶解的样品溶液测定样品的 值。实验一共设 每组三个孔分别为 对照组 缓冲液 底物空白对照组 缓冲液 样品测定组 样品 底物样品对照组 样品 缓冲液 阳性对照组 底物。按照酶活性抑制率 样品 样品空白 阴性一 空白 软件绘制样品浓度与抑制率曲线求出 实验结果按上述方法对细叶水团花各部位进行体外仅 葡萄糖苷酶抑制活性筛选。结果见表 细叶水团花各部位体外抑制葡萄糖苷酶活性 阳性对照品初筛结果细叶水团花各部位配制成浓度为 的溶液进行初筛 初筛结果见表 。在相同浓度 同样体积条件下 个样品初筛抑制率都大于 可以进入复筛。同时可以看出细叶水团花 个部位均有较好的 葡萄糖苷酶抑制活性。 复筛结果细叶水团花 个部位对 葡萄糖苷酶的抑制活性均与浓度呈正量效关系。当浓度小于 乙酸乙酯部位对仅葡萄糖苷酶的抑制活性强于石油醚部位和正丁醇部位。当浓度为 乙酸乙酯部位对仅葡萄糖苷酶的抑制活。 略弱于石油醚部位 关于细叶水团花各部位样品浓度与抑制率关系如图 所示。细叶水团花活性成分研究荽墨藿皇 口上 细叶水团花各部位质量浓度对仅葡萄糖哥酶抑制活性的影响 讨论利用建立的体外 葡萄糖苷酶抑制活性微量筛选模型 首次对细叶水团花甲醇提取物的不同萃取部位进行体外仅 葡萄糖苷酶抑制活性的研究。结果表明 细叶水团花的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位均有较好盼体外仅 葡萄糖苷酶抑制活性 活性顺序为乙酸乙酯部位 正丁醇部位 石油醚部位。对细叶水团花的化学成分研究发现乙酸乙酯部位含有较多的熊果酸 而本课题组之前的研究发现单体化合物熊果酸的体外 葡萄糖苷酶抑制活性很好 所以熊果酸可能是细叶水团花乙酸乙酯部位有体外葡萄糖苷酶抑制活性的部分有效物质。 体外抗氧化活性研究 材料与仪器 材料与试剂 三吡啶三哑嗪 比利时 公司 ’一连氨 乙基苯并噻唑啉 磺酸 二苯代苦味酰基自由基日本东京化成工业株式会社 基羟基甲苯 比利时 仪器型紫外可见分光光度计 上海尤尼科仪器有限公司 型混合器 北京博励阳科技公司 电子天平 美国 公司 各种移液器及枪头等。 样品细叶水团花石油醚部位 、乙酸乙酯部位 、正丁醇部位 抗氧化活性筛选方法方法参照文献【 的方法用甲醇将样品配制成一系列倍比浓度 新配制的工作液中用微量移液器加入 样品溶液或对照品溶液 取平均值。结果以当量表示。按上述方法 先对样品进行初筛。抗氧化活性用其达到同样吸光度所需的 的微摩尔数表示。 浓度为 与自由基清除率线性关系良好。标准曲线如下图所示。 浓度 一世蕾细叶水团花活性成分研究 方法参照文献【 】的方法 用甲醇将样品配制成一系列浓度的溶液 自由基工作液中用微量移液器加入样品溶液或对照品溶液 取平均值计算自由基清除率。计算方法如式 。为样品对作用且去除自身吸收后的吸光度数值。样品先以 为初始浓度进行初筛。将通过初筛的样品对半稀释成一系列倍比浓度进行复筛 控制抑制率在 之间 以质量浓度和抑制率作图计算样品的半数抑制浓度 值用终浓度表示 。阳性对照为 方法参照文献】的方法 用甲醇将样品配制成一系列浓度的溶液 分别在 自由基工作液 中用微量移液器加入 样品溶液或对照品溶液 结果取平均值并计算自由基清除率。计算方法如式 。为样品对作用去除自身吸收后的吸光度。参照文献 】的方法 通过初筛的样品 。为初始浓度将超过 抑制率的样品进行复筛。进入复筛的样品进行对半稀释 继续筛选 控制抑制率在 之间 以浓度为横坐标 的抑制率为纵坐标作图计算样品的半数抑制浓度 值用终浓度表示。阳性对照为 实验结果按照上述方法和步骤对细叶水团花各部位的抗氧化活性进行研究 结果如表 所示。 第二章细叶水团花生物活性研究表 细叶水团花提取物的抗氧化活性 为阳性对照品。表显示 凡廿方法中 石油醚部位 和正丁醇部位 的还原能力值分别为 自由基的清除作用提取物浓度 提取物浓度对自由基的影响 显示在相同浓度下 细叶水团花 个部位对 自由基的清除率均低于 如加。墓鐾姆蚺忸册矗《细叶水团花活性成分研究阳性对照。在实验浓度范围内 质量浓度为 细叶水团花石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位对自由基的清除率比较低 分别为 但是随着质量浓度的增大清除率也增大。当质量浓度增加到 石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位对自由基的清除率分别增大到 说明细叶水团花提取物清除自由基的能力与其浓度呈正量效关系。当乙酸乙酯部位和正丁醇部位浓度大于 清除率变化不大因为抗氧化作用已接近最大 继续增加用量 清除率几乎不变。 提取物浓度对自由基的清除作用 显示在提取物浓度小于 自由基的清除率均低于阳性对照当浓度大于 乙酸乙酯部位对自由基的清除率高于阳性对照 随着浓度增加 当浓度大于 正丁醇部位对自由基的清除率也高于阳性对照 。在实验浓度范围内 细叶水团花 个部位和阳性对照 自由基的清除率均与浓度呈正量效应关系即随着浓度增加 清除自由基的能力 分别为 与阳性对照清除能力 相近分别为 清除能力的

  第一章细叶水团花化学成分研究本章小结从细叶水团花甲醇提取物的石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到个化合物 经过 等光谱鉴定了个化合物 分别为 生育酚 、二十三烷 、齐墩果酸、熊果酸 、反式 羟基甲氧基肉桂醛 、反式对羟基肉桂酸 为首次从该属植物中分离得到。第二章细叶水团花生物活性研究概述第二

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